經國家藥品監督管理局批準（批件號：2014L02149 ），長春金賽藥業股份有限公司將在全國十家中心（中國醫學科學院北京協和醫院、河北醫科大學第二醫院、蘇州大學附屬醫院、重慶醫科大學附屬醫院、重慶三峽中心醫院、四川大學華西醫院、河北省人民醫院、山東大學齊魯醫院、福建省立醫院、鄭州大學附屬醫院）開展已上市長效生長激素水劑（商品名：金賽增®）擴大適應證的臨床研究，現需要招募多名符合條件的患者參加該臨床研究，要求基本條件如下（具體入選標準以試驗方案為準）： 

⑴ 在開始治療前，根據病史、臨床癥狀和體征、胰島素耐受試驗和影像學檢查等確診為成人生長激素缺乏癥；

①兒童期確診生長激素缺乏癥并延續至成年，線性生長已完成：骨齡≥18 歲;

或者18 歲之后發病的成人生長激素缺乏癥患者：如垂體術后患者（垂體腺瘤術后 2 年、顱咽管瘤術后5年、其他垂體術后 12 個月），顱腦外傷，席漢氏綜合癥等；

②胰島素耐受試驗中血漿生長激素峰值＜5ng/ml（以下情況可不做胰島素耐受試驗：垂體前葉功能不全，垂體激素缺乏超過3種以上，并且IGF-1低于正常值范圍下限：即-2SD）；

⑵ 年齡：18～60歲； 

⑶一年以上未使用過生長激素治療； 

⑷ 體重指數:18.5 kg/m2≤BMI≤30kg/m2； 

⑸ 存在其他激素（如糖皮質激素、甲狀腺激素、性激素）缺乏時，應已接受其他激素的替代治療，并且在入組前3個月內治療劑量穩定； 

⑹受試者愿意并能夠配合完成預定的訪視、治療計劃和實驗室檢查等試驗程序，并簽署書面

知情同意書。 

參加臨床研究期間所應用的研究用藥物及相關的檢查都是免費的。如果您有意愿參加該臨床研究或想獲得更多信息，請聯系： 

福建省立醫院

路榮梅

18059096514

陳小菲

18174002854